2026年4月24日公告：报告期内，公司深耕创新药研发领域，已打造20余项拥有自主知识产权的1类新药在研管线，覆盖自身免疫性疾病、疼痛管理、心血管疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤、代谢性疾病及呼吸系统疾病等多个重要治疗领域。自主创新项目稳步推进，STC007、STC008等创新药临床试验顺利开展，ABA001注射液及与艺妙神州合作的CAR-T细胞治疗产品均取得重要阶段性成果。公司始终聚焦临床未满足需求，以持续创新回应患者期待，致力于为患者提供更丰富、更安全、更优质、更经济的治疗选择。
公司基本面
返回股票行情 →阳光诺和（688621）主营业务
集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示，避免把概念标签误当成实际经营业务。
业务概览
阳光诺和是做什么的
主营业务
为国内医药企业和科研机构提供全过程的一站式药物研发服务。
实际经营
根据公司公开信息整理业务板块详解
专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具权威的荣誉称号，是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业，对于提升中小企业自身的竞争力，以及提升产业链、供应链稳定性和竞争力具有重大意义。公司已入选工信部国家级专精特新小巨人企业名单。
2024年半年报：全面升级动保布局，公司控股子公司诺和动保的服务链条涵盖了药学研发、临床研究、注册事务管理、药学研究项目管理、临床研究项目管理、数据管理与统计服务等多个关键环节，提供从药物发现到上市后研究的全方位、一体化解决方案。公司聚焦于1类、2类、5类新兽药的研发，同时注重人转兽产品以及比对目录产品的开发。公司将继续秉承创新理念，致力于研发更多安全、有效的宠物药和经济动物药治疗方案。目前在研品种约30余个，涉及驱虫用药、抗感染用药、胃肠道用药、皮下肿瘤用药、犬胰腺炎用药、止疼用药、止吐用药等适应症领域，公司将以严谨的科学态度，不断提升研发水平，为推动医药行业的持续发展和动物健康事业的进步贡献力量。
定期报告
报告期 2026-06-30主营收入构成
按地区
境内99.84%
其他(补充)0.16%
按行业
CRO业务99.84%
其他(补充)0.16%
按产品
药学研究服务42.32%
临床试验及生物分析服务37.15%
创新药、改良型新药研发服务19.18%
权益分成1.18%
其他(补充)0.16%
公司资料
主要产品与公司简介
仿制药药学研究服务、临床试验及生物分析服务、创新药、改良型新药研发服务、知识产权授权、权益分成
仿制药药学研究服务 、 临床试验及生物分析服务 、 创新药 、 改良型新药研发服务 、 知识产权授权 、 权益分成
一般项目：医学研究和试验发展；技术进出口；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药品进出口；药品委托生产；检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
2009年3月9日,北京阳光诺和药物研究有限公司成立。 2020年3月25日,“北京阳光诺和药物研究有限公司”更名为“北京阳光诺和药物研究股份有限公司”。
市场标签
题材不等同于主营业务相关题材
公司主营业务是为医药企业提供专业化研发外包服务,致力于协助中国医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。截至本招股意向书签署之日,公司拥有约10,000平方米的药物研发实验室,约600人的技术团队。
2024年2月21日互动易：公司目前利用固相合成技术已经可以稳定合成司美格鲁肽、替尔泊肽等药物。
2024年10月30日公告：ZM001通过特异清除SLE患者体内的B细胞，抑制体内自身抗体的产生，缓解脏器中免疫复合物的沉积，并能够使机体重建正常的B细胞，进而缓解红斑狼疮症状，并维持长期疗效，是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。在临床研究中，ZM001展现出快速清除B细胞且持续性的疗效，以及极低的严重不良反应发生率，是一款安全有效的CAR-T治疗药物。
2025年2月17日互动易：公司在AI领域已经进行了积极布局，持续推进多肽药物领域的AI药物发现和开发技术平台建设，全资子公司诺和晟泰正在利用计算机辅助药物设计（CADD）和人工智能药物发现（AIDD）技术进行多肽药物的快速研发。AIDD的深度学习模型能够快速分析生物医学大数据，精准挖掘潜在的药物靶点。在此基础上，我们利用CADD技术构建的iCVETide?新药发现平台进行药物分子设计，并完成高效筛选。此外，通过AIDD技术，我们还能完成成药性预测，生成具有潜在药效的候选分子。目前，公司在研管线涵盖了镇痛、尿毒症瘙痒、抗感染、肿瘤恶液质、肾病并发症等多个领域，对接的靶点包括KOR、GHSR、整合素等热门靶点。
2026年3月25日互动易：公司与华为云合作共建的 AI 多肽分子发现平台，目前已应用于多款在研多肽药物的研发工作。相比传统研发模式，该平台依托 AI 技术，在靶点信息挖掘、分子设计、活性预测等环节实现效率提升，可精准预测多肽二级构象及靶点结合效果，无需大量重复湿实验即可筛选确认具备开发潜力的多肽新药分子，有效降低研发试错成本，显著缩短药物研发周期。
2025年2月17日互动易回复，公司通过与华为的深度合作，双方将携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台。该平台将涵盖立项调研、靶点发现、分子生成、分子筛选、分子优化等多个环节，实现人工智能技术与药物发现及开发技术的深度融合，助力公司在创新药研发领域取得更大突破。目前，双方已签署合作意向协议。
2025年4月25日公告，2024年公司研发费用1.72亿元，同比增长39.02%，占营收的比重15.94%。新药品注册分类法规实施之后，公司累计已有24项仿制药首家取得药品注册批件或首家通过一致性评价。
根据2025年5月13日公告：北京阳光诺和药物研究股份有限公司（以下简称“公司”或“上市公司”）拟通过发行股份及可转换公司债券方式购买江苏朗研生命科技控股有限公司（以下简称“朗研生命”或“标的公司”）100%股权，并向不超过 35 名特定投资者发行股份募集配套资金（以下简称“本次交易”）。本次交易预计构成重大资产重组。
根据2025年5月13日公告，标的资产朗研生命的主要产品恩替卡韦片 适用于病毒复制活跃、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。
本页根据公司公开披露信息整理。公司业务会随经营与公告变化，请结合最新定期报告和临时公告核实。