微芯生物（688321）主营业务

根据2026年2月5日官微：公司创新布局的非肠促胰素类原创新小分子减重项目CDCS28，在临床前研究中展现出多重差异化优势。

2026年9月9日公告：公司已构建多层次、全覆盖的原创新药管线，拥有西达本胺、西格列他钠等已上市国家1类创新药，以及多个处于临床研究阶段的在研产品。这些产品覆盖从商业化到早期探索研究的不同阶段，涉及多个疾病领域，具备显著临床差异化与全球竞争力，为公司长远发展奠定了坚实的产品基础。

2024年8月16日互动易：公司已有抗猴痘相关研发项目的储备，目前CDCS23项目已完成部分临床前工作，具有优异的抗病毒活性。

2024年年报：报告期内，全球人工智能（AI）技术快速进步。公司基于自主开发的基于化学基因组学的药物发现平台，深度融合了AI辅助设计新技术，形成一站式AI+药物研发平台。

根据2025年2月28日公告，深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS12088片开展临床试验。CS12088属于HBV核衣壳组装调节剂，临床前研究结果显示：CS12088具有显著的抗病毒活性、肝靶向性特征以及良好的安全性和耐受性。CS12088通过干扰HBV核衣壳的组装，阻断病毒前基因组RNA包装入核衣壳，进而阻断HBVDNA的复制，抑制成熟病毒颗粒的产生，且CS12088对HBV不同基因型均能保持纳摩尔级别的抗病毒活性。此外，CS12088不仅能克服临床核苷类似物如拉米夫定及恩替卡韦耐药，对核心蛋白突变导致的耐药也保持较高的抗病毒活性。CS12088对HBeAg及HBsAg水平有明显抑制作用，具备直接抗病毒作用及HBsAg转阴潜力。慢性乙型肝炎治疗的最终目标是实现患者的功能性治愈并降低肝硬化或肝癌等肝病终点风险，现有临床疗效距离这一目标尚存在极大的差距，CS12088以其全新的作用机制，在现有治疗方案的基础上，有望为乙型肝炎的功能性治愈提供新的治疗选择。

2025年3月11日互动易：公司目前使用华为盘古大模型实现辅助药物分子设计。公司在成立之初即关注新技术在原创新药领域的应用，“微芯（chipscreen）”正体现了公司微阵列基因芯片平台用于药物开发的这一重要技术特征。公司自主开发的药物开发平台通过深刻理解疾病-基因-药物三者的关系，加速靶点发现、药物筛选。而自2022年开始与华为云的合作，有效补足了蛋白质-药物相互作用等部分，为微芯生物原创新药全链条独立、自主开发的闭环提供极大帮助。2025年，中国首个“AI+药械专业委员会”于河套深港科技创新合作区正式揭牌成立，公司董事长兼总经理鲁先平博士受聘为专委会副主任委员。此外，目前公司已开展DeepSeek本地化部署

公司办公地址：广东省深圳市南山区西丽街道曙光社区智谷产业园B栋21F-24F

2024年年报：报告期内，全球人工智能（AI）技术快速进步。公司基于自主开发的基于化学基因组学的药物发现平台，深度融合了AI辅助设计新技术，形成一站式AI+药物研发平台。

根据2026年2月4日公告：深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”或“公司”）与Nizhny Novgorod Chemical Pharmaceutical Plant（以下简称“Nizhpharm”）就公司产品西达本胺签署许可及分销协议（以下简称“协议”）。根据协议，Nizhpharm将获得西达本胺在亚美尼亚、阿塞拜疆、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、蒙古、俄罗斯、塔吉克斯坦、乌兹别克斯坦、格鲁吉亚和土库曼斯坦自生效日起实际由其政府管辖的领土范围，以及未来任何首都位于上述任一领土范围内的国家（如适用）地区（以下简称“授权地区”）的研发、注册和商业化的独家权利。Nizhpharm将自行负责产品在授权地区的研发、上市注册、二次包装、运输及商业化销售工作。Nizhpharm将按照协议的约定价格从公司采购产品用于授权区域内的商业化销售。