2023年3月24日公司机构调研显示:公司自成立以来专注于体外诊断领域,完成了PCR、基因测序、FISH和基因芯片四大分子诊断技术平台的全覆盖。
睿昂基因(688217)主营业务
集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示,避免把概念标签误当成实际经营业务。
睿昂基因是做什么的
体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务。
业务板块详解
主营收入构成
按产品
主要产品与公司简介
体外诊断试剂盒、科研服务、医学检测服务、体外诊断仪器
白血病相关融合基因检测试剂盒 、 BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒 、 免疫球蛋白基因重排检测试剂盒 、 人EGFR基因突变检测试剂盒 、 人风疹病毒核酸检测试剂盒 、 科研服务 、 医学检测服务 、 全自动样品处理系统 、 全自动核酸提取纯化仪 、 细胞分选仪
生物科技、医药科技、医疗设备科技、仪器仪表科技领域内的技术咨询、技术开发、自有技术转让、技术服务(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外);实验室设备、化工原料及产品(危险化学品、民用爆炸物品除外)、医药中间体(除药品)、试剂盒(除医疗器械)的批发、进出口,并提供相关配套服务;试剂盒(除医疗器械)的制造、销售公司自产产品(限分支机构经营);医疗器械经营(详见许可证)。(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按国家有关规定办理申请;涉及行政许可的,凭许可证经营)【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
2012年2月17日,公司前身江苏云康生物技术有限公司成立。 2014年10月17日,公司名称由江苏云康生物技术有限公司变更为上海睿昂生物技术有限公司。 2018年12月19日,公司名称由上海睿昂生物技术有限公司变更为上海睿昂基因科技股份有限公司。
相关题材
公司自主研发的白血病分子诊断试剂盒为国内同类产品中首个获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品,适用于白血病诊断的全病程;三款实体瘤分子诊断试剂盒为国内最早一批获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品;多款传染病分子诊断试剂盒为国内首家或独家获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品。
2023年12月28日互动易:公司总结出了一套利用多因素分析并结合人工智能的算法,建立了急性髓系白血病、急性淋系白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等血液肿瘤的预后模型,能准确对血液肿瘤患者进行预后评估。
2023年4月10日公司公告:基于对相关疾病基因的深入研究,公司建立了适用于中国人群的数据库,从而可以快速、高效筛选出适用于临床的基因组合。公司在基因数据库建设达到国内行业领先地位。
本页根据公司公开披露信息整理。公司业务会随经营与公告变化,请结合最新定期报告和临时公告核实。