2024年5月22日官微:美迪西的AI技术服务平台可提供蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗,以及定制化项目数据库构建等,满足科研工作者多样化的需求。此外,平台还深度助力Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC等关键研发阶段,为药物研发提供了全方位的技术支持,加速药物研发管线进程。
美迪西(688202)主营业务
集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示,避免把概念标签误当成实际经营业务。
美迪西是做什么的
生物医药临床前综合研发服务CRO。
业务板块详解
2024年5月22日官微:美迪西的AI技术服务平台可提供蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗,以及定制化项目数据库构建等,满足科研工作者多样化的需求。此外,平台还深度助力Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC等关键研发阶段,为药物研发提供了全方位的技术支持,加速药物研发管线进程。
主营收入构成
按产品
按行业
按地区
主要产品与公司简介
药物发现、药学研究、临床前研究
药物发现 、 药学研究 、 临床前研究
艾滋病药物、抗癌药增敏剂、基因工程疫苗及生物医药中间体的研发,转让自有技术成果,并提供相关技术咨询、技术服务及自有技术的进出口,药用化合物、精细化学品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的研发、批发及进出口。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】。
上海美迪西生物医药有限公司成立于2004年2月2日,是一家生物医药研发服务公司。 2015年9月21日,公司名称由上海美迪西生物医药有限公司变更为上海美迪西生物医药股份有限公司。
相关题材
上海美迪西生物医药股份有限公司的主营业务是通过研发技术平台向药企及科研单位提供药物发现与药学研究、临床前研究的医药研发服务。
根据公司微信公众号:围绕 GLP -1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域,配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间,建立了肥胖及糖尿病大/小鼠模型,形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式,截至2023年5月底,美迪西已成功助力7个 GLP -1药物获批临床,其中3个 GLP -1药物 NMPA / FDA 同时获批,1个 GLP -1药物获得美国 FDA 、中国 NMPA 、澳洲 TGA 三国批准,另外有多个 GLP -1项目在研。
2024年1月12日官方微信公众号显示:公司有合成生物学服务平台,美迪西作为一站式生物医药研发服务平台,将持续布局合成生物学服务平台,采用酶法催化或者细胞工厂,积极探索小分子药物合成,如非天然氨基酸,多功能醇等;采用mRNA display筛选技术等,助力小肽药物的筛选与合成,如司美格鲁肽、大环肽等;ADC定点偶联及蛋白修饰,如Sortase酶和谷氨酷胺转氨酶的应用;小核酸药物合成,如小干扰RNA、反义寡核苷酸、信使RNA、核酸适配体等,助力合成生物学创新与发展。
2026年2月14日公告,公司作为CRO企业,提前把握布局热点技术平台,持续紧密跟踪创新药物研发前沿动态,公司紧跟研发热点趋势,持续加强加大热点药物研发关键技术研究,主要包括构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台,完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台等一系列重要创新研发技术平台建设,同时开发了AI ADMET预测模型提升药物研发的效率和成功率。目前,公司在与多家AI创新药研发公司开展合作的基础上,已经搭建了AI药物发现服务平台,充分整合外部技术。
本页根据公司公开披露信息整理。公司业务会随经营与公告变化,请结合最新定期报告和临时公告核实。