诺唯赞（688105）主营业务

2025年4月10日公告，公司已成功打造了四大核心技术平台——蛋白质定向改造与进化平台、基于单 B 细胞的高性能抗体筛选平台、规模化多系统重组蛋白制备平台以及量子点修饰偶联与多指标联检技术平台。

2024年半年报：2024 年上半年度， 公司主营业务聚焦生命科学、体外诊断、生物医药三大板块，具体产品与服务涵盖基础科研试剂、高通量测序试剂、诊断原料、实验耗材及仪器、诊断试剂及仪器、医药研发试剂、疫苗评价试剂与疫苗原料、 CRO 技术服务等。

2023年半年报：公司开发了适用于高通量测序的基因测序系列生物试剂包括 DNA 建库、RNA 建库、磁珠、定量、单细胞扩增、表观遗传学等系列，主要面向我国基因测序服务企业，相关应用场景涵盖科研服务、医学研究、肿瘤诊断、生殖生育、伴随诊断、病原微生物检测、环境治理等。

2024年4月16日公告：公司全资子公司诺唯赞医疗基于化学发光平台的阿尔茨海默症检测项目立项于2020 年， 项目方案的检测样本为外周血， 此次取得我国医疗器械注册的检测指标包括AD 核心生物标志物和神经退行性疾病非特异性生物标志物共 6 项检测指标： β 淀粉样蛋白 1-40（Aβ 1-40） 、 β 淀粉样蛋白 1-42（Aβ 1-42） 、 磷酸化 Tau 181 蛋白（p-Tau181） 、 胶质纤维酸性蛋白（GFAP） 等， 预期主要应用于 AD 的早期筛查、 辅助诊断、治疗监测及预后等多种临床应用。

2024年4月27日公告：公司研究院持续提升科技创新“根能力”，进一步完善与升级公司酶 / 合成生物学平台、生物分析平台、细胞与免疫平台、化学 / 材料平台，持续保障公司关键原料的质量提升以及战略项目原料的高效开发，支撑公司新产品、新业务的原料开发与供应。

2023年年报，公司有猴痘和水痘-带状疱疹病毒实时荧光定量PCR监测试剂盒产品。

2023年10月17日互动易回复，公司全资子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司自主研发的肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） 、肺炎支原体 IgG抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） 、甲型/乙型流感病毒抗原联合检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法) 、肺炎支原体IgM/IgG 抗体检测试剂盒（胶体金法） 陆续取得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。

公司的主要产品是生物试剂、诊断试剂、仪器设备、耗材、技术服务。2025年公司新获14项三类及二类医疗器械注册证，至报告期末累计取得148项医疗器械注册证及备案；1项微流控技术六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒获得欧盟ClassBCEIVDR认证，是我国首张IVDR（NPT床旁检测）PCR检测试剂证书；多款体外诊断试剂产品取得253项境外注册证/销售许可，覆盖31个国家及地区。