专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具权威的荣誉称号，是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业，对于提升中小企业自身的竞争力，以及提升产业链、供应链稳定性和竞争力具有重大意义。公司已入选工信部国家级专精特新小巨人企业名单。
公司基本面
返回股票行情 →ST诺泰（688076）主营业务
集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示，避免把概念标签误当成实际经营业务。
业务概览
ST诺泰是做什么的
主营业务
多肽药物及小分子化药的自主研发与定制研发生产。
实际经营
根据公司公开信息整理业务板块详解
2026年7月10日公告：公司主要在创新药研发的临床 I 期或临床 II 期开始介入， 凭借较强的研发实力和完备的技术体系， 公司快速响应创新药企的需求， 自主完成各种复杂高难度化合物的合成路线设计开发、 工艺优化与中试放大、 杂质分析、 质量和稳定性等方面的研究， 并利用公司生产能力， 及时向创新药企提供其所需的中间体产品。
根据2025年半年报：公司与势为伍，积极拥抱新质生产力。报告期内，公司与深势科技达成全方位战略合作，聚焦AI技术赋能生物医药产业变革，构建「智能研发-精准制造-生态赋能」三位一体价值体系。以“技术赋能、价值共生”为核心，覆盖平台共建、项目落地、资本协同等全维度，旨在重塑新药研发与生产模式，培育行业新质生产力。短期优化运营智能增效，中期以环肽偶联配体为突破构建AI制药体系，延伸至合成生物学领域，搭建DBTL闭环及生物制造全链路平台；长期植入AI基因，开发跨领域大模型，实现多场景融汇与战略跃迁。
2025年8月29日投资者关系活动记录表：上半年，公司已与深势科技达成全方位战略合作，聚焦AI技术赋能生物医药产业变革，构建「智能研发-精准制造-生态赋能」三位一体价值体系。以“技术赋能、价值共生”为核心，覆盖平台共建、项目落地、资本协同等全维度，旨在重塑新药研发与生产模式，培育行业新质生产力。短期优化运营智能增效，中期以环肽偶联配体为突破构建AI制药体系，延伸至合成生物学领域，搭建DBTL闭环及生物制造全链路平台；长期植入AI基因，开发跨领域大模型，实现多场景融汇与战略跃迁。
定期报告
报告期 2026-06-30主营收入构成
按地区
国外地区80.77%
华东地区10.06%
华南地区5.22%
华北地区2.53%
西南地区1.02%
华中地区0.19%
西北地区0.15%
东北地区0.06%
按产品
原料药及中间体56.48%
定制类产品38.11%
技术服务费2.75%
制剂2.57%
其他(补充)0.09%
公司资料
主要产品与公司简介
定制类产品、技术服务、自主选择产品
定制类产品 、 技术服务 、 自主选择产品
冻干粉针剂、小容量注射剂（含非最终灭菌）、原料药、片剂、硬胶囊剂、保健品、医疗器械的生产（均按许可证核定内容经营）；制药技术、生物技术的研发；医药中间体、多肽中间体的生产（药品、保健品、食品、饲料等涉及专项审批的产品除外）；精细化工产品（危险化学品除外）的生产与销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进口的商品和技术除外。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
2009年4月3日,江苏诺泰制药技术有限公司成立。 2012年11月12日,公司名称由“江苏诺泰制药技术有限公司”变更为“江苏诺泰制药有限公司”。 2015年9月30日,公司名称由“江苏诺泰制药有限公司”变更为“江苏诺泰生物制药股份有限公司”。 2017年6月,公司名称由“江苏诺泰生物制药股份有限公司”变更为“江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司”,英文全称由“Sinopep Bio Pharmaceutical Co.,Ltd.”变更为“Sinopep Allsino Bio Pharmaceutical Co.,Ltd.”
市场标签
题材不等同于主营业务相关题材
公司旗下产品注射用胸腺法新用于治疗慢性乙型肝炎。
公司磷酸奥司他韦胶囊获批 药品批准文号：国药准字H20223349 药品批准文号有效期：至2027年05月30日 磷酸奥司他韦胶囊为一款抗流感病毒药物，主要用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，以及用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
根据2025年8月1日公告：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“公司”或“诺泰生物”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用醋酸西曲瑞克、阿戈美拉汀片的《药品注册证书》（证书编号：2025S02223、2025S02377），现将相关情况公告如下：醋酸西曲瑞克作为第三代GnRH拮抗剂，在辅助生殖技术中相较于其他同类药物（如GnRH激动剂或其他拮抗剂如加尼瑞克）具有独特的临床优势。醋酸西曲瑞克在起效速度、安全性（OHSS预防）、治疗周期缩短和患者耐受性上显著优于GnRH激动剂，且相较于其他拮抗剂（如加尼瑞克）注射反应更轻，是辅助生殖中高效、灵活的选择。
公司的定制类产品业务主要是CDMO业务,CDMO(合同研发与生产组织)更强调生产工艺的研发和技术创新能力,是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合。
根据2024年年报，公司海外营收占比为63.12%，受益于人民币贬值。
2026年4月30日公告：报告期内，利拉鲁肽注射液取得美国FDA的受理通知书；司美格鲁肽和依替巴肽取得伊朗注册证书，替尔泊肽取得孟加拉注册证书，英克司兰、奥格列龙、伊可白滞素、艾拉司群等21个原料药或中间体获得美国FDA DMF编号，另外司美格鲁肽、替尔泊肽等原料药还向其它多个国家进行了注册申报。
2025年6月7日公告，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 与南京诺唯赞生物科技股份有限公司近日于南京市签署《合成生物学合作项目战略合作协议》， 以合成生物学技术平台为基础， 结合有机合成、 化学工艺等交叉技术， 共同推进双方在合成生物学领域的技术进步和项目合作。
本页根据公司公开披露信息整理。公司业务会随经营与公告变化，请结合最新定期报告和临时公告核实。