公司按照cGMP标准向客户提供创新药不同阶段的一体化服务。为诺华的抗心衰药物entresto的CMO公司。
公司基本面
返回股票行情 →九洲药业（603456）主营业务
集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示，避免把概念标签误当成实际经营业务。
业务概览
九洲药业是做什么的
主营业务
提供一站式的医药定制研发和生产（CDMO）服务。
实际经营
根据公司公开信息整理业务板块详解
2024年5月10日互动易：公司是浙江省合成生物产业技术联盟副理长单位，公司合成生物团队专注于开发高性能酶，以及高效酶催化工艺，在小分子药物的生物绿色制造方面取得良好进展，已建有超过500种催化十几种类型反应的酶库，成功开发了多个产品酶催化工艺，包括API和CDMO项目并实现生产放大。
定期报告
报告期 2026-06-30主营收入构成
按地区
外销79.53%
内销20.47%
按产品
新药定制研发和生产服务(CDMO)76.62%
特色原料药及中间体19.99%
其他3.39%
公司资料
主要产品与公司简介
合同定制类、抗感染类、中枢神经类药物、非甾体类药物、降血糖类药、贸易类及其他
合同定制类 、 抗感染类 、 中枢神经类药物 、 非甾体类药物 、 降血糖类药 、 贸易类及其他
化学原料药、医药中间体、医药制剂的研发、生产（凭许可证经营），创新药品、生物技术的技术开发、技术服务，新药、医药中间体及原料药的研发、销售（凭许可证经营），化工原料（不含危险化学品及易制毒品）、机械设备的制造、销售，经营进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
公司是浙江省人民政府证券委员会于1998年6月5日以浙证委(1998)60号批准,由浙江中贝九洲集团有限公司、海南琼山旺达贸易公司(于2003年11月7日注销)、浙江黄岩第九化工厂(现更名为浙江奥马药业有限公司)、台州市一洲化工有限公司(后更名为浙江一洲化工有限公司,现已被公司吸收合并)和台州市椒江四维化工厂(现为公司全资子公司,名称为台州市四维化工有限公司)等5家法人单位以发起方式设立的股份有限公司。其中,浙江中贝九洲集团有限公司以其评估后资产净值中的2,300万元出资;海南琼山旺达贸易公司以现金出资150万元;台州市一洲化工有限公司、台州市椒江四维化工厂分别以现金各出资50万元;浙江黄岩第九化工厂以现金50万元和浙江中贝九洲集团有限公司应付其的50万元款项出资。 1998年7月13日,公司在浙江省工商行政管理局依法注册登记,并领取了企业法人营业执照。
市场标签
题材不等同于主营业务相关题材
根据2025年4月11日公告：公司是一家技术驱动的行业领先CDMO企业，致力于为全球制药公司、生物科技公司、科研机构等提供一站式的医药定制研发和生产（CDMO）服务，包含小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物。
2025年5月23日微信公众号，公司持续推进绿色制造与智能化升级，强化酶催化、连续化等技术应用。积极顺应国家医药政策变化趋势，利用自有原料药平台优势，充分发挥上下游协同效应，加快布局仿制药业务，快速推进在研制剂项目的注册申报和商业化上市工作。新建了多条软胶囊、口服溶液等产线，制剂管线涵盖20余个项目，7款产品通过一致性评价，西格列汀二甲双胍片Ⅱ成功中选国家第十批集采。
根据2024年年报，公司海外营收占比为77.99%，受益于人民币贬值。
2025年2月19日互动易：公司积极开展AI在医药研发领域的应用，推进Deepseek的本地化布局。在药物研发过程中，公司通过AI分析化合物基础数据，预判化合物溶解度、稳定性以及结晶等行为，有效缩短研发周期，提升研发效率。此外，公司还积极探索利用AI进行制药工艺路线设计（逆合成）的创新应用。但我们也清楚地认识到，AI在医药领域的应用还面临一些挑战和不确定性，后续公司将根据实际进展情况，及时履行信息披露义务，请您关注公司在上海证券交易所网站披露的公告
根据2025年2月19日互动易，公司积极开展AI在医药研发领域的应用，推进Deepseek的本地化布局。在药物研发过程中，公司通过AI分析化合物基础数据，预判化合物溶解度、稳定性以及结晶等行为，有效缩短研发周期，提升研发效率。此外，公司还积极探索利用AI进行制药工艺路线设计（逆合成）的创新应用。
根据2025年2月19日互动易：公司积极开展AI在医药研发领域的应用，推进Deepseek的本地化布局。在药物研发过程中，公司通过AI分析化合物基础数据，预判化合物溶解度、稳定性以及结晶等行为，有效缩短研发周期，提升研发效率。此外，公司还积极探索利用AI进行制药工艺路线设计（逆合成）的创新应用。但我们也清楚地认识到，AI在医药领域的应用还面临一些挑战和不确定性，后续公司将根据实际进展情况，及时履行信息披露义务，请您关注公司在上海证券交易所网站披露的公告。
根据2026年6月17日公告：近日， 浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“公司”） 子公司九洲生物医药（台州） 有限公司、 浙江九洲生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸伏诺拉生片、 西格列汀二甲双胍缓释片的《药品注册证书》，富马酸伏诺拉生片适用于反流性食管炎， 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 该药品最早由 Takeda Pharmaceutical Company Limited 公司开发， 于 2014年 12 月在日本获得上市批准， 2019 年 12 月在国内获得上市批准。 目前国内获得该药品注册证书的生产厂家为石药集团欧意药业有限公司等。 根据公开数据显示， 富马酸伏诺拉生片 2025 年国内城市和县级公立医院、 城市和网上药店的销售金额为 11.08 亿元人民币。 截至目前， 公司已在富马酸伏诺拉生片累计研发投入约为人民币 1,190 万元。
2025年年报，在氟化学技术平台方面，报告期内，公司完成了多个氟试剂、含氟分子砌块的开发和制备。公司持续发挥氟化学技术方面的优势，积极开发新的氟化试剂和含氟分子砌块，为国内外客户提供含氟中间体的定制合成服务及氟化学合成技术开发服务。
本页根据公司公开披露信息整理。公司业务会随经营与公告变化，请结合最新定期报告和临时公告核实。