鲁抗医药（600789）主营业务

公司生产的恩替卡韦分散片 （一致性评价） 适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

2024年11月19日公告，山东鲁抗医药股份有限公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》（批件号： 2024B05233）。

18年年报披露,正在研发盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶衰，该药属于化药3类,用于中度至严重阿尔茨海默型痴呆患者。

公司属于国有企业。公司的最终控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会。

2020年2月10日公司互动：目前子公司和成公司消毒液产能约35-40吨/天。

根据2025年12月3日公告：公司创新药及仿制药的申报注册、生物技术产品研发、一致性评价、新产品转化相关工作取得了较快进展，不断丰富产品类型，补强产品链。自2018年以来，公司新获批仿制药产品和通过一致性评价补充申请批件的产品超过60个。2个1类创新药进入临床Ⅱ期，1个1类创新药进入临床Ⅰ期，为“十五五”快速发展积蓄动能。公司当前需要增加产能，落实新产品上市需要，通过数智化水平提高，持续提升产品竞争力。

2023年半年度报告：公司与中科院青能所合作开发的新型合成生物技术材料产品 FT606，下半年签订技术转让协议，启动千吨级验证厂房建设。 公司研发坚持推行“精品工程”，致力于实现创新药方面的突破、合成生物技术应用的突破、化药向生物药转变的突破，承担 2 个国家科技攻关项目， 1 个课题被科技部列入“十四五”国家重点研发计划“合成生物学”重点专项。

公司 2025年02月25日官微显示：鲁抗医药持续推动DeepSeek应用，把AI技术融入办公场景，从数据分析到知识管理，利用DeepSeek的强大功能，搭建了公司专属知识问答系统。

根据2025年12月27日公告：近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（以下简称“赛特公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于非那雄胺片（以下简称“该药品”）的《药品注册证书》（批件号：2025S03900、2025S03901），该药品是按照新注册分类 4 类获批的仿制药，视为 通过仿制药质量和疗效一致性评价