2025年3月6日互动易：公司基因检测服务包括针对孕期的无创产前基因检测；针对儿童及成人的安全用药指导基因检测、疾病遗传基因检测、疾病易感基因检测等检测服务，目前主要是与公司新生儿细胞存储业务进行协同销售。
公司基本面
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集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示，避免把概念标签误当成实际经营业务。
业务概览
中源协和是做什么的
主营业务
细胞检测制备及存储，体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，以及基因检测服务，干细胞、免疫细胞临床应用的研发及转化等。
实际经营
根据公司公开信息整理业务板块详解
定期报告
报告期 2026-06-30主营收入构成
按地区
国内76.20%
海外21.01%
其他(补充)2.37%
按产品
制造业务70.81%
服务业务29.19%
按行业
制造业69.77%
服务业27.44%
其他(补充)2.37%
公司资料
主要产品与公司简介
细胞检测制备及存储、基因检测、科研试剂、检测试剂
细胞检测制备及存储 、 基因检测 、 科研试剂 、 检测试剂
医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；人体干细胞技术开发和应用；细胞技术研发和应用；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；人体基因诊断与治疗技术开发；化妆品批发；化妆品零售；第一类医疗器械销售；以自有资金从事投资活动；国内贸易代理；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。
本公司原名上海望春花(集团)股份有限公司,系1992年5月5日经上海市人民政经济委员会沪经办(1992)304号文批准,采用公开募集方式设立的股份有限公司。公司于2008年11月14日召"2008年第三次临时股东大会"审议并通过了关于将"公司名称变更为中源协和干细胞生物工程股份公司、注册地变更至天津市"的议案,并于2009年2月11日获得了天津市工商行政管理局颁发的企业法人营业执照。2014年11月11日,公司中文名称由“中源协和干细胞生物工程股份公司“变更为“中源协和细胞基因工程股份有限公司”,英文名称由“ZHONGYUAN UNION STEM CELL BIOENGINEERING CO.”变更为“ZHONGYUAN UNION CELL&GENE ENGINEERING CORP.,LTD”。 2017年7月,公司英文名称由“Zhongyuan Union Cell&Gene Engineering Corp.,Ltd.”变更为“VCANBIO CELL&GENE ENGINEERING CORP.,LTD.”。
市场标签
题材不等同于主营业务相关题材
根据2024年年报：国内免疫细胞治疗方面已经有6个CAR-T药物获批，2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的源瑞达?(纳基奥仑赛注射液)正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病，该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T药物；2024年9月，源瑞达?治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤新适应症的上市许可申请获正式受理；2024年11月，源瑞达?获中国澳门特别行政区政府药物监督管理局批准上市。
公司在互动平台称：傲锐东源从科研市场起家，坚持自主技术研发与积累，可为客户提供从人类全长基因、蛋白、抗体、诊断原料到体外检测试剂在内的全链条产品及服务，拥有基因产品种类超过1.9万种，蛋白质产品种类超过1.3万种，抗体产品种类超过1.3万种，体外诊断产品种类数百种，产品种类齐全。
根据2022年3月21日互动易，涉及肝病治疗方面，公司与武汉大学人民医院共同申报项目《人脐带源间充质干细胞治疗乙型病毒性肝炎肝硬化（代偿期）随机双盲对照临床研究》项目完成备案；与兰州大学第一医院共同申报的《脐带间充质干细胞对乙肝肝硬化失代偿期患者肝再生作用的临床研究》项目完成了“机构+项目”双备案。
智能健康管理平台碳云智能估值70亿元，中源协和(600645)以1亿元对碳云智能进行增资。
2022年11月28日互动易回复：公司“精准预防”领域业务，主要有细胞检测制备及存储服务，涉及新生儿的主要包括脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞的制备与存储服务。
2023年5月4日互动易回复：公司细胞治疗板块干细胞药物申报方面取得阶段性成果，全资子公司武汉光谷药业自主研发的VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）四个适应症失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性（亚急性）肝衰竭和急性呼吸窘迫综合征IND已获得CDE受理，其中适应症失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化已获得临床试验批准通知书，目前正在进行临床前准备、方案调整等细节工作。
根据2025年5月23日互动易：公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验，已于2024年完成全部受试者入组，正在开展定期随访工作，相关进展请您关注公司后续公告和定期报告。
本页根据公司公开披露信息整理。公司业务会随经营与公告变化，请结合最新定期报告和临时公告核实。