2020年2月5日公司在互动平台称:消毒液和酒精类产品主要由公司下属分支机构北海国发海洋生物产业股份有限公司制药厂负责生产,该厂是公司医药产业的骨干生产企业,是广西区新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控药品物资(75%乙醇消毒液)的供应单位之一,海洋生物制药厂生产的消毒酒精规格主要有:500ml/瓶、100ml/瓶、80ml/瓶的75%单方乙醇消毒液。
国发股份(600538)主营业务
集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示,避免把概念标签误当成实际经营业务。
国发股份是做什么的
批发零售各类药品、医疗器械,生产并销售珍珠明目滴眼液等中成药,DNA检测设备、耗材的销售及检测服务等。
业务板块详解
20年1月,拟3.56亿元购买其持有的高盛生物99.9779%股份,标的公司主要从事与DNA检测相关的基因测序业务,其所处上游行业为基因测序设备和试剂的供应商
据2022年8月26日互动易回复:北海国发川山生物股份有限公司制药厂拥有珍珠明目滴眼液等31个药品的生产批件,目前生产的主要产品有“海宝”牌珍珠明目滴眼液等中成药。
2024年6月11日公告,全资孙公司高盛信息开展智慧城市业务,高盛信息与广东易辰科技有限公司(以下简称“广东易辰”)签订销售合同,合同金额 1,691.79 万元,该合同项目内容为惠州市“畅通工程”城市智慧交通建设项目(项目总金额为 2.65 亿)的一部分,即提供城市智慧交通建设项目中前端感知建设产品以及全息路口的规划设计、 现场实施、集成对接、联调服务。具体的产品和服务包括 277 台 900 万环保卡口抓拍单元、 545台广域雷达、 160 台边缘计算终端、 300 台 900 万高清电警抓拍一体机、 410 台高清球机、长短焦摄像机各 8 台、微卡口摄像机 77 台以及 20 个全息路口规划设计与实施服务(含 20 台 ITS800 的实施服务, 80 台智能摄像机工程调优服务,80 台雷达工程调优服务, 20 个全息路口的集成对接、联调服务)、 20 个 ITS800的实施服务培训等。
主营收入构成
按地区
按行业
按产品
主要产品与公司简介
医药制造、医药流通、司法IVD(体外诊断)
海宝牌珍珠明目滴眼液 、 珍珠末 、 珍珠层粉 、 胃肠宁颗粒 、 乙醇消毒液 、 金银花合剂 、 肥儿糖浆 、 海蛇药酒 、 跌打药酒 、 医药流通 、 司法IVD(体外诊断)
许可项目:药品批发;药品零售;药品生产;第二类医疗器械生产;消毒剂生产(不含危险化学品);医疗服务;房地产开发经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)。一般项目:医学研究和试验发展;海洋生物活性物质提娶纯化、合成技术研发;以自有资金从事投资活动;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;非居住房地产租赁;广告发布;工艺美术品及礼仪用品销售(象牙及其制品除外);第二类医疗器械销售;消毒剂销售(不含危险化学品)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
本公司原名北海国际经济发展股份有限公司,系经广西壮族自治区经济体制改革委员会以桂体改股字[1992]50号文件批准,于1993年1月22日成立的定向募集股份有限公司。经广西壮族自治区经济体制改革委员会以桂体改股字[1998]31号文件批准,于1998年12月18日更名为北海国发海洋生物产业股份有限公司。1999年3月2日,被广西壮族自治区科学技术厅以桂科高字[1999]第13号文件批准认定为高新技术企业。经中国证券监督管理委员会证监发行字[2002]134号文件核准,本公司于2002年12月27日向社会公众发行人民币普通股4,500万股,发行价每股6.69元,缴款日2003年1月3日。经上海证券交易所上证上字[2003]1号文件核准,本公司4,500万股人民币普通股于2003年1月14日在上海证券交易所挂牌上市交易。 2021年6月3日,“北海国发海洋生物产业股份有限公司”更名为“北海国发川山生物股份有限公司”。英文名称由“Beihai Gofar Marine Biological Industry Co.,Ltd.”更名为“Beihai Gofar Chuanshan Biological Co.,Ltd.”。
相关题材
全资子公司高盛生物主营业务包括 DNA 检测鉴定设备及试剂耗材产品,以及 DNA 检测服务等技术服务,所处细分行业为医疗器械行业中的体外诊断行业,主要从事 DNA 检测业务。
2022 年年报:国发制药厂围绕核心产品海宝牌珍珠明目滴眼液和胃肠宁颗粒,加强原有市场管理,同时加强与网络经销商的合作, 网络经销商通过阿里健康大药房、京东大药房、万秘堂大药房等 C 端渠道的铺设,实现 C 端多平台联动。
公司注册地址为广西壮族自治区北海市海城区北部湾中路3号
2025年年报,至2025年12月31日,已有2个研发的新药获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可,1个新药项目申请开展研究者发起的临床研究。其中:iPSC来源EPC(内皮祖细胞)治疗急性缺血性脑卒中已完成临床Ⅰ期1年期随访并启动临床Ⅱ期;iPSC来源EPC(内皮祖细胞)治疗严重下肢缺血已完成临床Ⅰ期1年期随访,准备启动Ⅱ期。
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