2025年4月30日公告:截至本报告出具日,公司通过仿制药质量与疗效一致性评价(含视同)产品共87个,销售区域覆盖全国31个省、市、自治区,共涉及45个制剂产品在“国家集中带量采购及国采协议期满各省市接续”中中选。
华海药业(600521)主营业务
集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示,避免把概念标签误当成实际经营业务。
华海药业是做什么的
多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
业务板块详解
公司的主营业务是多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
2023年年度报告:公司完成建诚药业和湖北赛奥两家新建生产基地的投产,新增无菌API、酶制备生产平台,为在研新产品管线打造产能产线基础;切实发挥晶体工程、 生物合成、连续流、溶剂绿色纯化、工艺安全等技术平台作用。
主营收入构成
按产品
按地区
主要产品与公司简介
心血管系统、神经系统、抗感染
厄贝沙坦氢氯噻嗪片 、 氯沙坦钾片 、 厄贝沙坦片 、 利伐沙班片 、 安立生坦片 、 缬沙坦氢氯噻嗪片 、 缬沙坦氨氯地平片 、 缬沙坦片 、 福辛普利钠片 、 盐酸舍曲林片 、 奥氮平片 、 盐酸帕罗西汀片 、 草酸艾司西酞普兰片 、 盐酸多奈哌齐片 、 磷酸奥司他韦胶囊 、 伏立康唑片 、 依非韦伦片
许可项目:药品生产;药品进出口;药品批发;保健食品生产;保健食品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
公司系于2001年1月19日经浙江省人民政府企业上市工作领导小组浙上市[2001]5号文批准,由原浙江华海药业集团有限公司股东陈保华、周明华、清华紫光科技创新投资有限公司、北京东方经典商务顾问有限公司、浙江美阳国际石化医药工程设计有限公司、宁波泰达进出口有限公司、时惠麟共同发起设立的股份有限公司,于2001年2月28日在浙江省工商行政管理局登记注册。 2003年1月28日,经中国证券监督管理委员会证监发行字[2003]11号文核准,公司向社会公开发行3,500万股A股股票。
相关题材
2022年半年报:公司依托全球领先的 CAR-T 创新平台开发细胞疗法产品,以用非病毒载体工程化细胞实现细胞疗法,重点聚焦于抗血液瘤、肝癌等肿瘤免疫领域,目前多个产品处于临床前研究阶段。
2023年11月24日互动易:公司磷酸奥司他韦胶囊(用于成人和 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗;用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防)中选了国家第七批集采,目前供应正常。
公司2024年1月29日公告:公司控股子公司长兴制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸美金刚口服溶液的《药品注册证书》。盐酸美金刚口服溶液主要用于治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。
公司预计2026-01-01到2026-06-30业绩:归属于母公司股东的净利润75650万元至79850万元,增长幅度为85%至95%;上年同期业绩:归属于母公司股东的净利润40948.76万元,基本每股收益0.28元;
本页根据公司公开披露信息整理。公司业务会随经营与公告变化,请结合最新定期报告和临时公告核实。