恒瑞医药（600276）主营业务

2026年9月3日公告：近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司山东盛迪医 药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的《受理通知书》，公司 HRS-7535 片的药品上市许可申请获国家药监局受理。此次申报上市，是基于两项 HRS-7535 片在成人 2 型糖尿病（T2DM）患者中开展的多中心、随机、平行对照的关键III期临床研究（研究名称 OUTSTAND-1、OUTSTAND-2）。两项研究分别针对在单纯饮食和运动血糖控制不佳的T2DM 患者及经二甲双胍治疗后血糖控制不佳的 T2DM 患者，评价 HRS-7535 片的有效性和安全性。OUTSTAND-1 研究由中国医学科学院北京协和医院肖新华教授担任主要研究者，全国共启动 46 家中心，随机入组 284 例受试者。研究结果显示，在单纯饮食运动控制不佳的 2 型糖尿病患者中，HRS-7535 片各剂量组糖化血红蛋白（HbA1c）降幅达 1.40%-1.68%。OUTSTAND-2 研究由北京医院郭立新教授担任主要研究者，全国共启动 104 家中心，随机入组 810 例受试者。研究结果显示，在经二甲双胍治疗后血糖不佳的成人 2 型糖尿病参与者中，HRS-7535 片各剂量组 HbA1c 降幅达 1.50%-1.68%（达格列净组降低 1.28%）。除降糖之外，HRS-7535 片同时展现出减重、降尿蛋白、降压及改善血脂等多维获益，并具有良好的安全性及耐受性。

公司的替吉奥胶囊通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力

2026年2月11日互动易，公司坚持差异化研发策略，以临床需求为导向，利用领先的技术平台打造差异化创新产品矩阵。例如，公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液已于2026年1月在国内获批上市，是全球首款获批上市的抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白；公司还有100多个自主创新产品正在临床开发，其中不乏具有同类首创/同类最佳潜力的产品。

注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗 PD-1 单克隆抗体，可与人 PD-1 受体结合并阻断 PD-1/PD-L1 通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。

在注册制全面推行的大背景下，市场成熟度逐步提高，各行业头部公司的竞争实力将越发凸显，并有望持续获得资金青睐。同花顺行业100指数甄选各类优质细分赛道内具备相对竞争优势的优质公司，望助您判断市场风格走向。注：本指数成分股更新频率为季度更新。

2023年3月21日公告：SHR8028 滴眼液是公司从 Novaliq GmbH 公司引进的 CyclASol（1%环孢菌素A 制剂），是一种抗炎和免疫调节剂，用于干眼症的治疗，目前 CyclASol 正在美国接受 FDA 上市申请审查。目前用于治疗干眼症的环孢素 A 滴眼液中。

根据2025年9月24日公告：近日， 江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司” ） 收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局” ） 下发的《受理通知书》 ， 公司 SHR7280 片的药品上市许可申请获国家药监局受理。 拟定适应症（或功能主治） ： 在辅助生殖技术中， 用于控制性卵巢刺激治疗的患者， 预防早发黄体生成素（LH） 峰。

2025年7月1日微信公众号，恒瑞医药与国家自然科学基金委员会在京签约 共建民营企业创新发展联合基金。

2026年3月26日公告：上海恒瑞（上海恒瑞医药有限公司，为公司子公司）利用屋面面积铺设智能光伏，累计装机规模达620千瓦。该项目于2024年5月并网运行，截至报告期末累计发电110.02万千瓦时，预计可减少二氧化碳排放583.77吨1。