2026年1月23日公告:复星安特金为复星医药下属疫苗业务平台企业,复星安特金集团目前主要围绕减毒/灭活技术、多糖/结合技术、重组蛋白技术平台从事疫苗的研发、生产与销售。截至本独立财务顾问意见签署日,复星安特金集团已于中国境内上市销售的产品包括人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、三价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗;主要在研管线包括13价肺炎球菌结合疫苗、24价肺炎球菌结合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)。
复星医药(600196)主营业务
集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示,避免把概念标签误当成实际经营业务。
复星医药是做什么的
制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
业务板块详解
全资子公司以6.75亿元受让大连雅立峰75%股权,该公司是国内11家流感疫苗生产企业之一和9家甲型H1N1流感疫苗生产企业之一,已投入生产的有流感病毒裂解疫苗,甲型H1N1流感疫苗等,在流感及狂犬疫苗领域技术居于领先地位。
2018年报披露本集团已在非洲法语区国家及地区建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源,其中,青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可,注射用青蒿琥酯更被列为重症疟疾治疗首选用
子公司上海复星健康科技(集团)有限公司旗下的深圳复星健康系一家互联网健康咨询企业,主要以互联网健康咨询、家庭医生服务及健康科普内容为切入点,围绕家庭用户提供互联网健康咨询及家庭健康管理服务。
主营收入构成
按行业
按产品
按地区
主要产品与公司简介
抗肿瘤及免疫调节核心产品、抗感染核心产品、代谢及消化系统核心产品、心血管系统核心产品、中枢神经系统核心产品、原料药和中间体核心产品
抗肿瘤及免疫调节核心产品 、 抗感染核心产品 、 代谢及消化系统核心产品 、 心血管系统核心产品 、 中枢神经系统核心产品 、 原料药和中间体核心产品
生物化学产品,试剂,生物四技服务,生产销售自身开发的产品,仪器仪表,电子产品,计算机,化工原料(除危险品),咨询服务;经营本企业自产产品及相关技术的出口业务,经营本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
上海复星医药(集团)股份有限公司(原名为上海复星实业股份有限公司,是经上海市人民政府以沪府(1998)23号文批准由上海复星实业有限公司改组而成。1998年8月7日中国证监会分别以证监发字(1998)163、164号文批准公司向社会公开发行境内上市普通股(A股)股票并上市交易。
相关题材
2026年3月25日公告:报告期内,在治疗药物方面,本集团自主研发及许可引进的7个创新药品共16项适应症、100余个仿制药品种于境内外获批,6个创新药品、60余个仿制药品种于境内外申报上市。此外,还有近40项创新药品临床试验(按批件数量)获境内外监管机构批准。报告期内,本集团制药板块专利申请达402项,其中包括美国专利申请15项、PCT申请21项;获得发明专利授权71项。创新药业务,聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域,持续丰富产品组合,并向慢病(心血管、肾及代谢)、罕见病领域拓展布局。在夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台的同时,布局核药、小核酸等前沿技术,捕捉全球创新机遇。
根据2025年12月16日公告:为聚焦未被满足的临床需求,进一步丰富本集团中枢神经系统治疗领域的创新产品管线矩阵、完善市场布局,打造诊疗一体、多技术路径协同的解决方案,控股子公司复星医药产业拟出资共计 141,248.1633 万元控股投资绿谷医药。不考虑其他可能影响标的公司股权结构变动之因素,本次收购(即本次转让、本 次认购及阶段性转让)完成后,本公司将通过复星医药产业及 SPV 合计持有标的公司 53%的股权,标的公司将纳入本集团合并报表子公司范围;若后续转让完成,本公司将通过复星医药产业持有标的公司 51%的股权,标的公司仍为本集团合并报表子公司。标的集团主要从事神经退行性疾病治疗药品的研发、生产和销售。2019 年 11月,标的集团的甘露特钠胶囊获国家药监局有条件批准上市,获批适应症为“用于轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能”;2021 年,该药品获纳入国家医保目录。甘露特钠胶囊为阿尔茨海默病的治疗药物,其为一种低分子酸性寡糖化合物。该药品为国家科技重大专项支持品种,为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新 药。根据 2021 年 3 月国际期刊 Alzheimer's Research & Therapy(《阿尔茨海默病研究与治疗》)发布的甘露特钠胶囊中国境内 III 期临床试验结果(入组 818 例患者),该药品对轻中度阿尔茨海默病患者的认知功能有明确的改善作用,尤其对中度患者效果更明显。因注册批件到期,2024 年 11 月起,该药品未开展商业化生产。该药品在重新开展商业化生产和销售前,还需(其中主要包括)补充完成上市后确证性临床试验 并获得国家药品审评部门批准。截至本公告日期,该等上市后确证性临床试验已在开展中。
根据2024年7月20日公告,佛山复星禅诚医院有限公司,系本公司之控股子公司
2023年年报:合营公司复星凯特国内上市的第一款 CAR-T 产品奕凯达(阿基仑赛注射液)于 2023 年 6 月新增获批二线适应症,惠及更多一线免疫化疗无效或复发患者。
上海复星医药(集团)股份有限公司的主营业务是制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。公司的主要产品是抗肿瘤及免疫调节核心产品、抗感染核心产品、代谢及消化系统核心产品、心血管系统核心产品、中枢神经系统核心产品、原料药和中间体核心产品。
上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司沈阳红旗制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于异烟肼片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。
公司以控股投资重庆星荣医整形外科医院为切入口,拓展在整形美容方面的布局。
控股子公司复星医院投资出资人民币 90,900 万元受让银迅投资、 丰成投资合计持有的深圳恒生医院共计 60%的股权。深圳恒生医院是深圳市规模最大的民营三级综合医院之一, 2016 年就诊人数近 60 万, 并拥有广东省卫生和计划生育委员会核发的《人类辅助生殖技术批准证书》。 通过本次交易,本集团可借助深圳恒生医院已有的二代辅助生殖中心打造深圳乃至华南的三级辅助生殖专科医院平台,
2022年5月25日,复星诊断猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),获得欧盟CE认证,助力猴痘病毒的精准防控。
2022年2月9日互动易回复:直观复星是直观医疗和复星医药共同投资成立的医疗机器人公司,公司旗下达芬奇机器人手术系统被业内视为目前全球先进的微创手术操作系统之一,达芬奇手术机器人作为引领微创手术发展方向的革命性产品,在全球各地已被广泛认可和应用。
根据2023年10月17日互动易:公司在研品种利拉鲁肽(拟用于糖尿病适应症、肥胖症适应症)于中国境内目前分别处于III期临床试验阶段。
2025年2月14日互动易:公司高度重视且密切关注人工智能(AI)技术在医药医疗领域的变革潜力,并开展多项应用和尝试。其中,控股子公司杏脉科技布局AI影像诊断,打造“AI+X”智慧医疗生态,在放射、病理、超声方面的产品已经在临床上推广应用,产品涵盖分级诊疗、智慧医疗及远程诊断等领域。此外,在研发方面,公司与AI药品研发企业英矽智能、深势科技等已达成合作,共同推进小分子创新药的开发等。感谢您对公司的关注。
2025年02月19日官微:2025年2月12日,复星健康云HIS(新一代智慧医疗云平台)通过集成DeepSeek-R1满血版,在云HIS平台上推出了一款全新的AI助手,并在复星健康大湾区四家医院同步上线。这也是复星健康大湾区总院战略部署的又一创新举措。
根据2025年2月20日互动易,公司PharmAID决策智能体平台目前主要服务复星医药及控股子公司
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