ST人福（600079）主营业务

国家麻醉药品定点研发生产企业；控股子公司宜昌人福持股67%，生产芬太尼系列产品，包括枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼制剂及原料药等；公司暂无任何芬太尼类物质（中间体、原料或制剂）出口到美国。

根据2025年9月20日公司官微：近日，宜昌人福药业创新研究中心AIDD团队携手信息中心自主研发的公司首款AI化合物分析与筛选平台——MolStata正式上线，该平台已成功获得国家计算机软件著作权登记证书，标志着公司在AI赋能药物研发领域实现了重要突破，为创新药研发提质加速与模式升级注入新动能。作为一款AI驱动、高度集成的化合物类药分析与可视化软件平台，MolStata深度融合了人工智能与化学信息学等前沿技术，构建起计算预测、智能筛选与结构可视化三大核心模块，为药物研发团队提供一站式分子计算、筛选与可视化解决方案。该平台囊括二十一种计算工具，覆盖物理化学性质、类药性、化学可合成性、警示子结构、化学稳定性、结构新颖性、结构相似性七大维度，能支持单分子精细分析，可实现批量分子的高通量计算与筛选，大幅提升化合物早期筛选效率。

2025年11月29日公告：人福医药集团股份公司（以下简称“公司”）全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司（以下简称“研究院有限公司”）近日收到国家药品监督管理局核准签发 的HWS117注射液的《 药 物 临 床 试 验 批 准 通 知 书 》 ，辅助生殖技术（艺术）是女性不孕症的有效治疗手段，促卵泡激素（促卵泡激素）在艺术中卵泡的发育和成熟过程中起着重要作用。长期以来，国内辅助生殖市场由短效FSH药物主导，根据米内网数据统计，2024年中国短效促卵泡激素类药物销售额约为30亿元。然而短效FSH在人体内半衰期短，为了达到临床刺激阈值需要在生殖周期连续8-12天皮下注射给药，患者身体负担较重。HWS117注射液作为一款新型长效促卵泡激素药物，拟通过延长FSH在体内的半衰期，满足减少注射频率、提高治疗依从性的临床需求，截至目前该项目累计研发投入约为3,600 万元人民币。目前国内已有2个长效促卵泡激素药物（治疗用生物制品3.2类）获批上市，3个长 效促卵泡激素药物（治疗用生物制品1类）取得临床试验批准通知书。