谱尼测试（300887）主营业务

根据公司官网，在建筑材料与工程检测领域，公司开展套内质量/验房，建筑门窗检测，主体结构检测，钢筋/钢管扣件检测等业务。

2024年年报：食品安全检测：持续承担国家市场监管总局及多省市食品安全监督抽检任务，凭借专业技术与设备，强化对食品中微生物、农兽药残留、添加剂等安全指标检测。通过优化检测流程，提高检测效率与精准度，确保食品安全，维护消费者权益，巩固在该领域的领先地位。

2024年10月22日互动易：谱尼医学在北京、武汉、长春等多地城市设立医学实验室，检验项目涉及感染性疾病病原学检测、生殖健康检测、婴幼儿健康检测、内分泌疾病检测、肿瘤疾病检测，质谱分析、流式分析、病理诊断、生化项目检测、免疫项目检测、微生物项目检测、高通量测序检测及用药安全检测等。

公司在碳达峰预测、碳中和规划、碳盘查、碳核算、节能减排技术咨询、能源审计、节能评估等方面具有丰富项目经验，目前已协助多个省市政府开展了重点企业碳排放核查、复查、监测计划审核等工作，核查、复查企业超过450家，核查经验全面覆盖国家已有核算方法学的发电、电网、钢铁等24大行业。同时，谱尼测试还开展了多个地市的碳达峰技术路径、温室气体排放清单编制、低碳方案等课题项目。

下属全资子公司谱尼测试集团上海有限公司与特斯拉(上海)有限公司签署了《特斯拉(上海)有限公司-总服务协议》。该协议阐述了谱尼测试集团上海有限公司被认可向特斯拉(上海)有限公司提供服务，正式成为特斯拉的供应商。

公司是北京市批准的生物医药工程实验室、北京市科委认定的工程技术研究中心、北京市挂牌的博士后科研工作站。谱尼测试具备药品、药包材、药用辅料以及药品相关环境的研发、生产及检测能力，研究领域涉及肿瘤、心脑血管、高血压、感染、消化系统以及精神和神经系统等相关药物。谱尼测试与多家省市级药品检验所和国内外众多知名医药企业保持着良好 的合作关系，承担药物发现、药物合成、药物制剂、药物分析、药理毒理研究等工作。可为医药的研发、生产及检测提供CRO/CDMO服务。2021上半年报告期内生物医药CRO/CDMO相关服务同比增长303.72%。

公司在研项目包括幽门螺旋杆菌快速检测技术及配套产品研发。

谱尼集团及下属子公司累计共21地实验室成功入围农业农村部耕地质量标准化实验室名单。公司参加了前两次国家土壤普查工作，具备参与第三次土壤普查资质。

公司已成功建立了毒理学动物实验平台、基因检测平台、食品快检平台，并以此为基础开发了多个系列的产品；全资子公司内蒙古谱尼医学检验实验室已获批可开展临床细胞分子遗传学临床基因扩增检验，可以开展临床细胞分子遗传学专业中临床基因扩增检验业务。

公司全资子公司大连尼医学检验实验室接到大连市卫生健康委员会的通知：实验室符合生物安金11级防护水平要求，可以开展临床检验实验，实验活动涉及的病原微生物包括乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等。

据公司官微：谱尼测试旗下通测检测实验室，依托先进而全面的实验室检测能力，顺利获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）以及A2LA(美国实验室认可协会)的双重认可，成功获得5G NR测试资质。

据谱尼测试官微，谱尼测试聚焦核废水关键核素，积极承担福岛核污染水排海对海洋辐射环境影响的检测任务，具备海水、沉积物与生物体、海洋水产品、食品、饮用水、矿产品、化妆品原料及成品等放射性监测能力。

2024年4月26日互动易：公司在军工信息化方面，有开展少量软件测评业务。

2023年10月31日互动易回复：公司具备PM2.5的检测设备和技术能力，并具备该项目CMA的资质能力。

2025年3月13日互动易：谱尼测试在机器人和人形机器人领域有检测业务，目前已为上述行业产业链提供材料化学成分分析（包含有毒有害物质检测、重金属残留、非挥发性化学组分监测、挥发性成分筛查与鉴定、常规物质检测等）、安规、电磁兼容EMC测试、可靠性试验等服务。

2024年10月22日互动易：谱尼医学在北京、武汉、长春等多地城市设立医学实验室，检验项目涉及感染性疾病病原学检测、生殖健康检测、婴幼儿健康检测、内分泌疾病检测、肿瘤疾病检测，质谱分析、流式分析、病理诊断、生化项目检测、免疫项目检测、微生物项目检测、高通量测序检测及用药安全检测等。

2025年3月14日互动易：谱尼测试承接了多项重大海洋工程生态环保监测和评价工作，2024年中标国家海洋环境质量监测管辖海域春季航次、夏季航次、秋季航次三个技术服务采购项目。

根据2024年8月30日互动易：谱尼集团新能源动力、储能电池实验室经过多年的深耕，积累了丰富的技术经验，拥有强大的专业工程师团队。谱尼集团上海新能源、储能电池实验室，设有针对整车、电池包、储能簇热失控室，6T电池包底部球击针刺等专业检测室16个，配备有最高能到1000KW电池包及储能充放电测试系统，40T振动台及三综合防爆箱等100余套大型专业仪器设备，技术能力覆盖新能源动力电池、电模组、电芯、电机、电控以及储能电池和消费类电池相关产品。

根据2024年半年报：目前公司已在北京、上海、青岛和武汉设立了四大医疗器械重点实验室基地，以此辐射全国并快速响应医疗器械检测相关服务项目。可为医疗器械研发与临床前安全性有效性进行评价，提供全流程的技术支持，业务范围涵盖：无源医疗器械的理化微生物性能检测、材料的化学表征、生物相容性检测、药包材相容性和药物相容性检测、毒理实验和临床大动物实验、消毒灭菌验证、包装运输验证；有源医疗器械的EMC电磁兼容实验、安规检测、有源医疗器械的性能检测、有机无机参数检测及生物、微生物性能检测、洁净厂房检测及验证、重复使用医疗器械清洗＆消毒＆灭菌验证、医疗器械软件测试。公司出具的检测报告均符合医疗器械国内注册、CE注册、FDA注册等法规要求，可为医疗器械企业提供从原料研发到最终产品上市，为验证与确认全流程提供技术支持，全方位为医疗器械领域客户提供优质检测服务。