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公司基本面

立方制药(003020)主营业务

集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示,避免把概念标签误当成实际经营业务。

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业务概览

立方制药是做什么的

主营业务

药品制剂及原料药的研发、生产、销售,药品与医疗器械的批发、零售。

实际经营

业务板块详解

根据公司公开信息整理
业务板块创新药

根据2023年4月18日公告:运用新型给药技术及其积累经验,开展改良型新药研发。积极推进当前基于渗透泵控释技术的改良型新药项目研发,探索符合于目前国内技术审评要求的改良型新药研发策略,尤其是新剂型所面临的“改良型”临床验证要求,实现新注册分类下改良型新药研发的突破,将公司着力打造为以先进药物递送技术为特征、改良型新药研发为突破的创新型企业。当前,公司已获得两项EDB单链抗体融合蛋白专利,正在进入多用途、多模式的创新药开发中,多项试验业已证明该融合蛋白在肿瘤靶向性上的突出优势,以及富集于肿瘤部位的长效性特征,而广谱性特征进一步为融合蛋白的应用提供了更多选择。

业务板块医药电商

公司通过子公司立方连锁经营零售连锁药房业务, 通过线下自营门店与少量线上销售相结合的方式对消费者直接销售各类医药产品。 公司立足合肥市及周边区域, 在医疗机构周边、 商业热点区域或住宅区共开设有 40 余家自营连锁门店,主要销售处方药、 非处方药、 医疗器械及计生产品等。

业务板块眼科医疗

眼科产品方面,公司通过上市许可持有人受让了13个眼科产品,布局了眼科赛道,其中重点品种包括:加替沙星滴眼液重点开发临床终端的市场;吡嘧司特钾滴眼液是国家医保目录产品,生产厂家较少;金珍滴眼液是独家产品,除临床推广外,为品种的二次开发做一些准备。

定期报告

主营收入构成

报告期 2026-06-30

按产品

药品销售100.00%

按地区

境内99.82%
境外0.18%

按行业

医药工业84.98%
医药零售8.15%
其他(补充)6.87%
公司资料

主要产品与公司简介

产品类型

心脑血管类、精神麻醉类、消化系统类、眼科类、皮肤外用类、其他类

主要产品

硝苯地平控释片 、 非洛地平缓释片 、 甲磺酸多沙唑嗪缓释片(国内首仿) 、 盐酸曲美他嗪缓释片 、 葛酮通络胶囊(独家品种) 、 盐酸羟考酮缓释片(10mg 、 40mg) 、 盐酸哌甲酯缓释片(国内首仿) 、 帕利哌酮缓释片 、 盐酸文拉法辛缓释片 、 益气和胃胶囊(独家品种) 、 虎地肠溶胶囊(独家品种) 、 亮菌口服溶液 、 金珍滴眼液(独家品种) 、 加替沙星滴眼液 、 吡嘧司特钾滴眼液 、 苄达赖氨酸滴眼液 、 马来酸噻吗洛尔滴眼液 、 盐酸丙美卡因滴眼液 、 丹皮酚软膏 、 克痤隐酮凝胶(独家品种) 、 复方土荆皮凝胶(独家品种) 、 尿素维E乳膏 、 坤宁颗粒 、 二甲双胍格列吡嗪片 、 伊曲康唑口服液(国内首仿)

经营范围

许可项目:药品生产;药品批发;药品委托生产;新化学物质生产;消毒剂生产(不含危险化学品);化妆品生产;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:中药提取物生产;化工产品生产(不含许可类化工产品);化工产品销售(不含许可类化工产品);基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);日用化学产品制造;日用化学产品销售;消毒剂销售(不含危险化学品);化妆品批发;制药专用设备制造;医用包装材料制造;医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;中草药收购;非居住房地产租赁;技术进出口;货物进出口;进出口代理(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)

公司简介

2002年7月16日,公司前身安徽九光制药有限公司成立。 2002年10月,公司名称由安徽九光制药有限公司更名为合肥立方制药有限公司。 2010年8月30日,公司由合肥立方制药有限公司整体变更为合肥立方制药股份有限公司。

市场标签

相关题材

题材不等同于主营业务
题材仿制药一致性评价

2022年8月,合肥立方制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于非洛地平缓释片《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2022B03112)。公司非洛地平缓释片通过仿制药质量和疗效一致性评价。

题材肝炎概念

亮菌口服溶液主要成分为亮菌多糖多肽,主要适应症为用于慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性胆管炎和胆囊炎以及慢性、浅表性、萎缩性胃炎及放疗、化疗引起的白细胞减少的辅助治疗。

题材医美概念

根据2025年6月13日公司官微:近日,合肥立方制药股份有限公司所投企业南京迈诺威医药科技有限公司旗下自主研发的注射溶脂药品—去氧胆酸注射液(蓉芷?),正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国药准字H20254519),用于改善成人因颏下脂肪堆积导致的中至重度轮廓凸出或过度丰满(俗称“双下巴”)。该产品的获批填补了国内非手术局部精准减脂领域的空白,不仅标志着中国医美非手术塑形技术取得了重大突破,也为中国患者提供了一种安全、有效的局部脂肪管理新选择。

本页根据公司公开披露信息整理。公司业务会随经营与公告变化,请结合最新定期报告和临时公告核实。