2026年6月23日互动易：公司1 类创新药迈瑞东?（马来酸美凡厄替尼片）为精准靶向 EGFR 外显子 21（L858R）突变的抗肿瘤产品，于2026年5月开出全国首张处方。该产品已获得《CSCO非小细胞肺癌治疗指南（2026）》I级推荐、《IV期原发性肺癌中国治疗指南（2026 版）》I类推荐，目前正依托公司成熟的肿瘤商业化团队推进医院准入与渠道布局，上市起步阶段进展顺利，整体符合公司销售预期。后续公司将持续深化商业化进展，进一步提升患者用药可及性。
公司基本面
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集中查看公司的核心业务、主要产品、主营收入构成和公司简介。业务板块与市场题材分开展示，避免把概念标签误当成实际经营业务。
业务概览
华东医药是做什么的
主营业务
专科、慢病及特殊用药领域的研发、生产和销售。
实际经营
根据公司公开信息整理业务板块详解
2023年10月10日互动易：公司医药商业拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块，涵盖医药批发、医药零售、以冷链为特色的第三方医药物流、医药电商、医院增值服务及特色大健康产业，进一步开拓产品代理与市场拓展领域，中医药产业构筑从基地种植到饮片炮制、自动化煎药、自有品牌功能性产品的全产业链。
公司2024半年报显示，医药商业板块的创新业务专注于产品代理与市场拓展、以冷链为特色的三方医药物流。通过与供应商的项目合作、CSO服务，与医疗机构高质量发展合规匹配的SPD、产学研一体的科研项目合作等，打造“综合药事服务商”的金名片。
2024年半年报：公司在工业微生物领域已深耕 40 余年，有着深厚的产业基础和产业转化能力，成功开发和制造了多种微生物药物，构筑了微生物产品研发和生产的关键技术体系， 现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。公司工业微生物以市场需求为导向，以研发技术为驱动，以产业化资源为协同，聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在 xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。形成了以中美华东工微研发、华东合成生物学产业技术研究院、珲达生物、珲益生物、珲信生物和生基材料为核心的研发集群，也形成了杭州祥符桥、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁、南农动药七大产业化基地，拥有目前浙江省内最大规模的发酵单体车间和行业领先的微生物药物生产能力，覆盖菌种构建、代谢调控、酶催化、合成修饰、分离纯化等微生物工程技术各个阶段高水平研发能力，构建了微生物项目研发、中试、商业化生产、工程和公用系统保障的完整制造体系。
2023年度股东大会会议材料：公司动物保健板块将聚焦宠物治疗、宠物营养以及水营养水环境三个方向，通过研发驱动、市场引领以及生产保障，努力成为国内宠物和水产动保行业的领军者。
定期报告
报告期 2026-06-30主营收入构成
按地区
国内销售98.01%
国外销售1.99%
按产品
商业68.98%
制造业35.02%
医美2.36%
其他(补充)0.93%
分部间抵销-7.29%
按行业
商业68.98%
制造业35.02%
医美2.36%
其他(补充)0.93%
分部间抵销-7.29%
公司资料
主要产品与公司简介
商业、制造业、医美业务
商业 、 制造业 、 医美业务
许可项目：药品生产；药品批发；药品零售；中药饮片代煎服务；第二类增值电信业务；药品互联网信息服务；医疗器械互联网信息服务；道路货物运输（不含危险货物）；道路危险货物运输；道路货物运输（网络货运）；第三类医疗器械经营；药品进出口；危险化学品经营；食品互联网销售；食品销售；第三类医疗器械租赁(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。一般项目：保健食品（预包装）销售；货物进出口；食品互联网销售（仅销售预包装食品）；食品销售（仅销售预包装食品）；国内货物运输代理；互联网销售（除销售需要许可的商品）；消毒剂销售（不含危险化学品）；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；玻璃纤维及制品销售；玻璃纤维增强塑料制品销售；技术玻璃制品销售；药物检测仪器销售；医学研究和试验发展；仪器仪表修理；专用化学产品销售（不含危险化学品）；化妆品批发；化妆品零售；化工产品销售（不含许可类化工产品）；眼镜销售（不含隐形眼镜）；普通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目）；健康咨询服务（不含诊疗服务）；护理机构服务（不含医疗服务）；日用化学产品销售；日用化学产品制造；家用电器销售；农副产品销售；日用百货销售；工艺美术品及收藏品零售（象牙及其制品除外）；工艺美术品及收藏品批发（象牙及其制品除外）；针纺织品及原料销售；食用农产品批发；食用农产品零售；食品添加剂销售；汽车销售；通信设备销售；电子元器件零售；电子元器件批发；第二类非药品类易制毒化学品经营；第三类非药品类易制毒化学品经营；特殊医学用途配方食品销售；中草药收购；地产中草药(不含中药饮片）购销；第一类医疗器械租赁；第二类医疗器械租赁(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。
公司前身为杭州医药站股份有限公司,系于1993年3月成立的定向募集公司。1997年1月17日公司更名为杭州华东医药股份有限公司,1999年12月30日再次更名为华东医药股份有限公司,取得浙江省工商行政管理局核发的注册号为3300001005765的。公司股票已于2000年1月27日在深圳证券交易所挂牌交易。
市场标签
题材不等同于主营业务相关题材
DR10624为公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研的GLP-1R/GCGR/FGF21靶点的多重激动剂，可用于2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病的治疗。
2024年三季报：公司自主研发的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002，已完成用于超重或肥胖人群的体重管理适应症II期临床研究全部入组，预计于 2024 年 10 月获得顶线结果，预计 2024年 Q4 进行 pre-III期沟通；同时已完成糖尿病适应症 II 期临床研究首例受试者入组。公司自主研发的 GLP-1R/GIPR 双靶点长效多肽类激动剂 HDM1005，目前正在中国开展的 Ia 期、Ib 期临床试验进展顺利，预计于 2024 年 Q4 获得 Ia 期临床研究报告、Ib 期（第一部分）临床试验的顶线结果，并计划于 2025 年初启动 II 期临床试验。控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研的 FGF21R/GCGR/GLP-1R 靶点的多重激动剂 DR10624 目前正在新西兰开展肥胖合并高甘油三酯血症的 Ib/IIa 期临床试验；同时，重度高甘油三酯血症的国内 II 期临床已启动，目前已完成首例受试者入组及给药。司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计 2024 年 Q4获得主要终点数据并递交 pre-BLA 沟通。司美格鲁肽注射液体重管理适应症的 IND 申请已于 2024 年 9 月底获批。
2026年5月22日投资者关系活动记录表：公司医美坚守以医学为底线，始终坚持“以求美者为中心，用做药人的专业和严谨服务广大求美者”的经营理念。公司现有8大全球生产基地、9大创研中心，商业能力覆盖全球超80个国家和地区，并拥有丰富的产品管线，海内外已上市产品达三十余款，在研全球创新产品近二十款，实现“无创+微创”技术、“面部+身体”部位、“注射+能量源设备”等多维度的融合。注射类产品实现再生类、玻尿酸、水光针和肉毒素四大核心方向全覆盖，光电设备布局激光、光子、射频和冷冻四大平台，为广大求美者提供更专业、安全、高效及全面的综合解决方案，致力于成为全球领先的医美综合解决方案提供商。公司医美全球化布局同步推进，欧洲、亚太、北美、中东区域注册与市场覆盖稳步落地。公司将始终坚持医学教育、机构赋能、品牌建设与管线建设协同发展，以全矩阵产品与医学实力，打造全域美学生态。
2019年，公司投资美国R2公司，目前持有其26.60%股份并获得其医疗器械F1和F2及其未来改进型在中国大陆、日本、韩国等34个亚太国家的独家分销权。
2024年4月30日互动易：2024年3月1日，公司与科济药业达成独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽?，研发代号：CT053）收到国家药品监督管理局（NMPA）通知获附条件批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂），公司已组建了专门的商业化团队，该产品获批上市当日即开出全国首张处方，目前该产品正在积极推进医院准入及各城市惠民保准入工作。
2024年12月16日互动易：公司目前没有投资AI制药公司，但公司搭建了人工智能辅助药物研发（AIDD）平台。
2026年6月8日互动易：公司已建成人工智能辅助药物发现（AIDD）平台，目前已从技术搭建转向全面赋能研发管线。平台搭建竞品分析、蛋白质药物预测等功能模块，2025年累计生成超百万候选分子，自研14项核心计算工具，深度支撑22项在研项目，覆盖小分子、多肽、抗体及抗体偶联药物等多个技术领域。未来公司将继续完善“算力、数据与专业人才”协同发展的技术体系，持续拓展平台在小核酸、新型特异性分子等前沿领域的应用，深化AI融入新药研发关键环节，进一步提升研发效率。
本页根据公司公开披露信息整理。公司业务会随经营与公告变化，请结合最新定期报告和临时公告核实。